2010年5月17-19日，公司組織員工參加了由廣東省藥品檢驗所和廣東省執業藥師注冊中心共同承辦第三期《中國藥典》2010年版輪訓班。

培訓會上，培訓老師就2010年版藥典與2005年版藥典進行對比分析，全面詳細解讀了新版藥典三部，分析了新版藥典的變化及其對制藥行業的影響，并結合制藥企業情況進行了具體分析，強調了新版藥典凡例的地位和作用，輔料標準增修訂情況及同國外的差距，微生物限度檢查法修訂重點，制劑通則修訂概況等內容。 

通過此次學習培訓，大家充分認識到新版藥典對保證藥品質量的重大意義和作用，進一步理解了新版藥典的變化和主要特點。同時也為實現公司藥品生產工藝、質量標準、產品檢驗等與新版藥典標準的無縫對接奠定了基礎。